Il GLP, o buona pratica di laboratorio, è un termine introdotto negli anni '70 dalla Federal Drug Administration (FDA) e dall'Organizzazione per la cooperazione e lo sviluppo economico (OCSE) per descrivere un sistema di regolamentazione dei test di laboratorio.
Qualità
I principi di GLP sono progettati per garantire che i test di laboratorio ei risultati siano di buona qualità e tracciabili. I test eseguiti utilizzando materiali, metodi o attrezzature errati possono essere identificati e scontati. I laboratori che usano la GLP sono quindi più affidabili di quelli che non usano la GLP.
Frode
A seguito di GLP, gli analisti e la gestione dei laboratori devono conservare registrazioni chiare e accurate della procedura di test e dei metodi utilizzati. Ciò ha l'effetto di ridurre al minimo i reclami fraudolenti da parte di un laboratorio in quanto è possibile fare riferimento alla traccia cartacea.
Riproducibilità
GLP necessita di avere un protocollo scritto da seguire nei test e nella documentazione di supporto per assicurare che le procedure siano state seguite correttamente. Ciò significa che un altro analista o laboratorio può riprodurre esattamente il test per garantire che un risultato sia valido.
